刘聚波 , 张玉娟 , 陈洁 , 沈法富

作物生物学国家重点实验室, 山东农业大学农学院, 泰安, 271018
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2014 年, 第 12卷, 第 10 篇   doi: 10.13271/j.mpb.012.000701
收稿日期: 2013年11月12日    接受日期: 2014年02月22日    发表日期: 2014年03月25日

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推荐引用：

Liu J.B., Zhang Y.J., Chen J., and Shen F.F., 2014, Cloning and sequence analysis of GhRCA1 gene promoters from upland cotton, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 12(4): 701-711 (刘聚波, 张玉娟, 陈洁, 沈法富, 2014, 棉花GhRCA1基因启动子的克隆及序列分析, 分子植物育种, 12(4): 701-711)

为了给转基因育种提供诱导型和组织特异型启动子，本研究根据陆地棉GhRCA1基因的cDNA序列和雷蒙德氏棉的基因组序列，采用PCR技术对GhRCA1基因的5'端上游转录调控序列扩增，获得棉花GhRCA1基因的2个启动子序列，分别命名为RCA11和RCA12。生物信息学分析表明，这2个序列均具有多个启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box，并含有多种光调控相关的顺式作用元件、激素响应元件、逆境胁迫诱导相关的响应元件等。推测GhRCA1基因的2个启动子都受光的诱导，启动子序列上核苷酸和顺式元件的差异可能使GhRCA1基因的表达受到不同程度的调控。本研究通过克隆和分析GhRCA1基因的启动子序列，为进一步研究该启动子的功能以及基因的表达调控机制奠定了基础。

棉花；Rubisco活化酶(RCA)；启动子；克隆；序列分析